Hereditäre Spastische Spinalparalyse - kurz HSP - ist, vereinfacht ausgedrückt, eine erbliche Erkrankung, die durch einen Gendefekt verursacht wird.
Dieser führt dazu, dass Nervenimpulse im Rückenmark zu spät oder gar nicht weitergeleitet werden, wodurch es langfristig zu Lähmungen der für das Gehen zuständigen Muskeln und zu schmerzhaften Spastiken kommt.
Heilbar ist die Erkrankung, von der deutschlandweit zirka 8000 Menschen betroffen sind, heute noch nicht. Dennoch gibt es bis dato keine großen Fördertöpfe für die Erforschung des Leidens. Das will der Förderverein "Ge(h)n mit HSP" ändern, der daher auf Spenden angewiesen ist. (Konto Förderverein HSP-Forschung e. V. , DE38 5109 0000 0016 6940 02, Wiesbadener Volksbank).
